Quem trabalha com dispositivos médicos sabe que o lançamento de um produto começa muito antes de sua apresentação ao mercado.
Existe desenvolvimento, documentação, avaliações, ensaios, requisitos regulatórios e uma série de etapas que precisam ser cumpridas com responsabilidade.
O ETRUS percorreu esse caminho.
A conclusão do processo de notificação representa mais uma etapa importante dentro de um trabalho construído por diferentes profissionais e áreas da empresa.
Seguimos investindo em engenharia, desenvolvimento nacional e melhoria contínua, sempre com foco na conformidade, na rastreabilidade e na segurança dos produtos que entregamos ao mercado.
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